Glucagonoma syndrome.

Authors

  • A. Poiares Baptista
  • Oscar Tellechea
  • M. Aguiar
  • A. Leitão

DOI:

https://doi.org/10.20344/amp.3558

Abstract

Descreve-se o quadro clinico-laboratorial típico de Síndroma do glucagonoma observado em doente de 45 anos de idade, evoluindo há cerca de 9 anos, com tumor pancreático e metástases hepáticas, tratado com dacarbazina, corticosteroides e insulina. O diagnóstico foi efectuado 3 anos depois do início das lesões cutâneas, ate então consideradas como manifesta coes atípicas de dermite seborreica. Foi o agravamento da sintomatologia cutânea, com o aparecimento de lesões bolhosas de eritema necrolítico migrador que, integradas no contexto geral e laboratorial, permitiu o diagnostico. Embora não se tenha identificado a estrutura do tumor pancreático e das metástases hepáticas, por recusa do paciente, o conjunto dos dados clínicos-patológicos, laboratoriais e resultados terapêuticos são amplamente suficientes para se afirmar a coexistência do glucanoma.

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1.
Baptista AP, Tellechea O, Aguiar M, Leitão A. Glucagonoma syndrome. Acta Med Port [Internet]. 1988 Apr. 30 [cited 2024 Mar. 29];1(2):141-4. Available from: https://actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/3558

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Arquivo Histórico