Fernandes, C., Diogo, C., Malhó, C., Alçada, F. and Campos, S. (2025) “Síndrome hereditária hiperferritinemia-catarata: caso clínico ”, Acta Médica Portuguesa. Lisbon, Portugal, 38(5), pp. 331–333. doi: 10.20344/amp.22524.