Submissões

Acesso ou Registar-se para submeter um artigo.

Condições para Submissão

Como parte do processo de submissão, os autores são obrigados a verificar a conformidade da submissão em relação a todos os itens listados a seguir. As submissões que não estiverem de acordo com as normas serão devolvidas aos autores.
  • 1. Declaro que todos os autores tiveram uma contribuição substancial para o manuscrito.
  • 2. Declaro que todos os autores aprovaram a versão final do manuscrito.
  • 3. Declaro que o Manuscrito não está sob revisão de qualquer outra revista, e que não foi publicado em parte ou no todo noutra revista.
  • 4. Declaro que o manuscrito não foi apresentado anteriormente.
  • 5. Declaro que o artigo é original, que todas as afirmações apresentadas como factos são baseados na investigação dos Autores, que se responsabilizam por ele.
  • 6. Declaro que o manuscrito, quer em parte quer no todo, não infringe nenhum copyright e não viola nenhum direito da privacidade.
  • 7. Declaro que não existe, da parte de qualquer dos Autores conflito de interesses nas afirmações proferidas no trabalho.
  • 8. Os autores declaram que os procedimentos seguidos estavam de acordo com os regulamentos estabelecidos pelos responsáveis da Comissão de Investigação Clínica e Ética e de acordo com a Declaração de Helsínquia da Associação Médica Mundial.
  • 9. Os autores declaram ter seguido os protocolos do seu centro de trabalho acerca da publicação dos dados de doentes.

Instruções para Autores

Idioma

O título, resumo e palavras-chave devem ser apresentados em inglês e português.

Os manuscritos submetidos à AMP devem ser claramente escritos em português (de Portugal) e/ou inglês. Neste último caso, a AMP reserva-se o direito de exigir a revisão de um artigo por um profissional cuja língua nativa seja o inglês. Esta revisão é da responsabilidade dos autores. Se o artigo for submetido em ambos os idiomas, compete aos autores comunicar qual a língua principal do artigo (aquela em que será indexado).

 

Submissão dos trabalhos

A submissão de um manuscrito implica que o trabalho descrito não tenha sido publicado previamente (exceto sob a forma de resumo, como parte de uma palestra publicada ou de uma tese académica), que não está em consideração para publicação noutra revista, que foi aprovado por todos os autores e, tácita ou explicitamente, pelas autoridades competentes da instituição onde o trabalho foi realizado. Além disso, implica que, se for aceite para publicação, não será publicado noutro local no mesmo formato, em inglês ou em qualquer outra língua, incluindo em formato eletrónico.

Todos os manuscritos devem ser acompanhados por uma carta de apresentação. Esta deverá incluir a garantia de que o manuscrito não está sob consideração simultânea por qualquer outra revista. Na carta de apresentação, os autores devem declarar os seus potenciais conflitos de interesse e fornecer uma declaração sobre a autoria. Para verificar a originalidade, o artigo pode ser verificado pelo serviço de deteção de originalidade.

As submissões que não estejam em conformidade com estas instruções podem ser devolvidas para reformulação e ressubmissão. Os manuscritos são submetidos através do site da AMP.

 

Contacto

Em caso de dúvidas durante a submissão, contacte: [email protected].

 

Uso de programa de processamento de texto

O texto deve estar no formato de coluna única.

Para evitar erros desnecessários, aconselhamos o uso das funções “verificação ortográfica” e “verificação gramatical” do seu processador de texto.

Os manuscritos devem ser submetidos em ficheiro de texto no formato Word (.doc ou .docx), com texto seguido e sempre com o mesmo tipo de letra. Os textos devem ser formatados em letra “Arial”, tamanho 10 com espaçamento simples. Os títulos e subtítulos deverão estar assinalados a negrito e em tamanho 12.

 

Orientação geral para apresentação de estudos

Os textos devem ser preparados de acordo com as orientações do International Committee of Medical Journal Editors: Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing and Publication of Scholarly Work in Medical Journals (ICMJE Recommendations). A AMP recomenda que sejam seguidas as diretrizes para publicação da EQUATOR Network, dependendo do tipo de estudo:

  • Randomized controlled trials (CONSORT).
  • Systematic reviews and meta-analyses* (PRISMA) and protocols (PRISMA-P).
  • Observational studies (STROBE).
  • Case reports (CARE).
  • Qualitative research (COREQ).
  • Diagnostic/prognostic studies (STARD).
  • Economic evaluations (CHEERS).
  • Pre-clinical animal studies (ARRIVE).

*Os autores de revisões sistemáticas também devem fornecer um link para um ficheiro adicional da secção de métodos, que reproduza todos os detalhes da estratégia de pesquisa.

Exceto onde indicado de outra forma, os manuscritos são submetidos a revisão por pares cega (single blind) por pelo menos dois revisores anónimos. A aceitação ou rejeição final cabe ao Editor-chefe e/ou aos Editores-chefes adjuntos, que se reservam o direito de recusar qualquer material para publicação.

Os manuscritos devem ser escritos em estilo claro, conciso, direto, de modo que sejam inteligíveis para o leitor, incluindo médicos de outras especialidades e o público em geral. Quando as contribuições são consideradas adequadas para publicação com base em conteúdo científico, os editores reservam-se o direito de modificar os textos para eliminar a ambiguidade e a repetição, e melhorar a comunicação entre o autor e o leitor. Se forem necessárias alterações extensivas, o manuscrito será devolvido aos autores para revisão.

Os manuscritos que não cumpram as instruções para autores podem ser devolvidos para modificação antes de serem revistos.

 

Tipologia dos artigos

Os autores devem indicar na carta de apresentação qual o tipo de manuscrito que está a ser submetido para publicação. A AMP aceita artigos das seguintes tipologias:

a) Artigos Originais reportando investigação clínica ou básica (protocolos de revisões sistemáticas ou ensaios clínicos, ensaios clínicos, estudos de coorte, estudos de caso-controlo, outros estudos observacionais).

b) Artigos de Revisão Narrativa.

c) Revisões Sistemáticas com ou sem meta-análise.

d) Perspectivas.

e) Casos Clínicos.

f) Imagens Médicas.

g) Editoriais.

h) Cartas ao Editor.

l) Guidelines/Normas de orientação.

j) Protocolos de Estudo.

k) Artigos Curtos.

 

3. Organização dos artigos

Na primeira página/página de título:

I. Título

Título em português e inglês, conciso, específico e informativo, sem abreviaturas e não excedendo os 120 caracteres. O título pode incluir um complemento de título com um máximo de 40 caracteres (incluindo espaços).

Título breve para cabeçalho nas páginas seguintes.

 

II. Autores e afiliações

Na linha da autoria, os autores devem listar o nome de todos os autores (primeiro e último nome) e respetivas afiliações (no formato “Departamento/Serviço. Instituição. Cidade. País.”), no máximo três por autor. Os nomes dos autores devem vir acompanhados dos respetivos números de registo do ORCid.

 

III. Autor correspondente

Deve estar claramente indicado quem vai assegurar a correspondência em todas as fases de arbitragem e publicação, e também após a publicação, bem como o endereço postal e e-mail do autor responsável pela correspondência relativa ao manuscrito.

 

IV. Financiamento

Devem ser identificadastodas as fontes de financiamento (do domínio público ou privado, incluindo bolsas) que contribuíram para a realização do trabalho.

 

V. Considerações éticas

Os autores também incluirão nesta página de títuloa declaração de proteção de pessoas, confidencialidade dos dados, consentimento informado e conflitos de interesse.

 

VI. Prémios e apresentações prévias

Devem ser referidos os prémios e apresentações do estudo que tenham ocorrido antes da submissão do manuscrito.

 

VII. Resumo e palavras-chave/keywords

Um resumo conciso e factual é requerido, capaz de representar isoladamente o conteúdo do artigo, escrito em português e inglês. Não pode ser mencionada no resumo qualquer informação que não conste do manuscrito. O resumo não pode remeter para o texto, não poderá conter citações, abreviaturas ou referências a figuras.

No fim do resumo deve ser incluído um máximo de 5 keywords em inglês utilizando a terminologia que consta no Medical Subject Headings (MeSH).

 

VIII. Secções e componentes

- Carta de apresentação.

- Página de título (excluindo agradecimentos).

- Resumo.

- Introdução.

- Métodos.

- Resultados.

- Discussão.

- Conclusão.

- Agradecimentos.

- Declaração de contributo dos autores.

- Conflito de interesses.

- Declaração de financiamento.

- Referências.

- Legendas das figuras.

- Tabelas.

- Figuras.

- Resumo gráfico

 

Texto

a) Artigos Originais

Manuscritos não publicados anteriormente que descrevem investigações clínicas, pré-clínicas, epidemiológicas, ensaios clínicos, observações clínicas e outras investigações relevantes que são baseadas em séries sólidas de doentes, métodos analíticos validados e avaliação estatística apropriada.

Os Artigos Originais devem seguir a seguinte estrutura: Introdução, Métodos, Resultados, Discussão, Conclusão, Key Messages, Agradecimentos (se aplicável), Referências, Tabelas e Figuras. É exigido resumo estruturado e recomendado um graphical abstract.

Palavras: Máximo 4000 palavras (excluindo resumo, figuras e tabelas).

Resumo: Estruturado e no máximo 350 palavras.

Figuras/Tabelas: Máximo 6. As figuras não deverão ser compostas por mais do que 6 imagens cada uma.

Mensagens-chave: Inclua uma secção pontos fortes, limitações do estudo, após o resumo com bullet points (máximo 100 palavras). Esta secção não deve ter mais de 5 pontos. Esta secção será publicada como uma caixa de síntese após o resumo no artigo final publicado.

Referências: Máximo 50.

Resumo gráfico/graphical abstract: recomendado

O resumo gráfico é uma imagem de painel único que transmite, de forma imediata e visual, a principal mensagem (take-home message) do artigo. Deve constituir uma síntese concisa, pictórica e autoexplicativa das principais conclusões. O objetivo não é substituir o artigo, mas facilitar a sua compreensão rápida e estimular o interesse pela leitura. O resumo gráfico será apresentado nos resultados de pesquisa online, na página do artigo e em conteúdos de divulgação (por exemplo, redes sociais), não sendo incluído no PDF. Os autores devem submeter uma imagem original que represente claramente o conteúdo do artigo, como ficheiro separado no sistema de submissão. O resumo gráfico deve privilegiar a simplicidade e a clareza, mesmo quando a investigação é complexa:

  • Estrutura com início e fim claros (leitura de cima para baixo ou da esquerda para a direita).
  • Etiquetas simples e texto mínimo.
  • Conteúdo visual (evitar blocos de texto).
  • Distinto de figuras ou diagramas incluídos no artigo.
  • A arte utilizada deverá ser original.

Requisitos técnicos:

  • Formato: PDF, TIFF, JPG ou PNG
  • Dimensão: 1200 × 1200 pixels (300 dpi)
  • Fonte: Arial, 12–16 pt (tamanhos inferiores não são legíveis online)

 

b) Artigos de Revisão Narrativa

As resenhas devem ser sobre tópicos considerados relevantes para o público da revista. Devem conter o estado atual de conhecimento ou prática clínica, integrando avanços recentes com princípios e práticas aceites, ou resumindo e analisando a visão consensual de questões controversas no conhecimento da prática.

Palavras: Máximo 3500 palavras (excluindo resumo, figuras e tabelas).

Resumo: Não estruturado, com um máximo de 350 palavras.

Figuras/Tabelas: Máximo 4. As figuras não deverão ser compostas por mais do que 6 imagens cada uma.

Referências: Máximo 75.

 

c) Revisões Sistemáticas e Meta-Análises

As revisões sistemáticas podem ou não utilizar métodos estatísticos (meta-análises) para analisar e resumir os resultados dos estudos incluídos.

As Revisões Sistemáticas podem ser apresentadas no formato Introdução, Métodos, Resultados, Discussão. O assunto deve ser claramente definido. O objetivo de uma revisão sistemática deve ser produzir uma conclusão baseada em evidência. Nos Métodos deve ser fornecida uma indicação clara da estratégia de pesquisa da literatura, extração de dados, classificação das evidências e análise. Deve ser seguida a normativa PRISMA e realizado o registo do protocolo na PROSPERO.

Palavras: Máximo 4000 palavras (excluindo resumo, figuras e tabelas).

Resumo: É exigido um resumo estruturado que espelhe fielmente o corpo do manuscrito, com um máximo de 350 palavras.

Figuras/Tabelas: Máximo 6. As figuras não deverão ser compostas por mais do que 6 imagens cada uma.

Referências: Máximo 100.

 

d) Casos Clínicos

O relato de Casos Clínicos deve incluir as seguintes secções: Introdução, Descrição do Caso, Discussão.

Deve ser seguida a normativa CARE. Tendo em conta a sua natureza, os relatos de casos clínicos devem ter um número parcimonioso de autores – idealmente não mais de cinco. No caso de serem seis ou mais coautores, a carta de apresentação deve indicar clara e detalhadamente qual o papel de cada um no manuscrito, de modo a justificar a sua inclusão na linha de autoria à luz dos critérios do ICMJE.

Os autores devem incluir o consentimento informado (doente/parente mais próximo/tutor legal) por escrito para publicação, conforme o modelo da AMP. Caso o doente tenha falecido, o consentimento para publicação deve ser obtido dos seus parentes mais próximos ou representantes legais. Se o doente descrito no relato do caso for menor de idade ou vulnerável, o consentimento para publicação deve ser obtido dos pais/responsável legal. O formulário de consentimento preenchido deve ser carregado na plataforma da AMP como documento suplementar à submissão, e será tratado de forma confidencial.

Dificultar a identificação do doente através da omissão de dados cientificamente irrelevantes é aceitável, mas a alteração desses dados não o é.

Palavras: Máximo 1000 palavras (excluindo resumo, figuras e tabelas).

Resumo: Não estruturado, com um máximo de 150 palavras.

Figuras/Tabelas: Máximo 5. As figuras não deverão ser compostas por mais do que 6 imagens cada uma.

Referências: Máximo 15.

Autores: Máximo 5.

 

e) Imagens Médicas

Estes artigos curtos destinam-se à divulgação de imagens novas e clinicamente relevantes de exemplos incomuns ou marcantes de entidades clínicas, estudos laboratoriais/radiológicos ou procedimentos terapêuticos com breve texto explicativo.

Os autores devem incluir o consentimento informado por escrito para publicação conforme modelo disponível no site da AMP. Caso o doente tenha falecido, o consentimento para publicação deve ser obtido dos seus parentes mais próximos ou representantes legais. Se o doente descrito no relato do caso for menor de idade ou vulnerável, o consentimento para publicação deve ser obtido dos pais/responsável legal. O formulário de consentimento preenchido deve ser carregado na plataforma da AMP como documento suplementar à submissão, e será tratado de forma confidencial.

Palavras: Máximo 150 palavras (excluindo resumo, figuras e tabelas).

Resumo: Não tem.

Figuras: Uma figura composta por duas imagens, ou duas figuras compostas por uma única imagem cada.

Referências: Máximo 6.

Autores: Máximo 3.

 

f) Perspectivas

Estes artigos podem cobrir uma grande diversidade de temas com interesse na área dos cuidados de saúde: problemas atuais ou emergentes, gestão e política de saúde, história da medicina, ligação à sociedade, epidemiologia, etc.

Palavras: Máximo 1200 palavras (excluindo, figuras e tabelas).

Resumo: Não tem.

Figuras/Tabelas: Máximo 2.

Referências: Máximo 10.

 

g) Editoriais

Os Editoriais são da responsabilidade do grupo editorial, solicitados por convite do Editor-chefe, e constituirão comentários sobre tópicos atuais ou sobre artigos publicados na revista.

Palavras: Máximo 1200 palavras (excluindo figuras e tabelas).

Resumo: Não tem.

Figuras/Tabelas: Máximo 2.

Referências: Máximo 5.

 

h) Cartas ao Editor

As Cartas ao Editor consistem em comentários críticos sobre um artigo publicado na revista, análises críticas ou declarações de posição em relação a temas de interesse na área da saúde, nomeadamente a política de saúde e a educação médica, ou relato breve de um caso clínico.

Palavras: Máximo 400 palavras (excluindo figuras e tabelas).

Resumo: Não tem.

Figuras/Tabelas: Uma, composta no máximo por 2 imagens.

Referências: Máximo 5.

Autores: Máximo 5.

 

i) Guidelines/Normas de orientação

As sociedades médicas, os colégios das especialidades, as entidades oficiais e/ou grupos de médicos que desejem publicar recomendações de prática clínica na AMP, deverão contactar previamente o Conselho Editorial e submeter o texto completo e a versão para ser publicada. O Editor-chefe poderá colocar como exigência a publicação exclusiva das recomendações na AMP. Poderá ser acordada a publicação de uma versão resumida na edição impressa, cumulativamente à publicação da versão completa como apêndice ao artigo.

Palavras: Máximo 4000 palavras (excluindo figuras e tabelas).

Resumo: Não estruturado, com um máximo de 350 palavras.

Figuras/Tabelas: máximo 6. As figuras não deverão ser compostas por mais do que 6 imagens cada uma.

Referências: Máximo 100.

 

j) Protocolos de Estudo

Um Protocolo de Estudo ("manuscrito de metodologia") descreve em pormenor o plano para a realização de um estudo clínico específico e explica o objetivo e a função do estudo, bem como a forma de o realizar. A AMP acredita que a publicação de protocolos de estudo ajudará a melhorar o padrão da investigação em medicina.

Os Protocolos de Estudo serão publicados sem revisão por pares se o estudo receber aprovação ética e uma bolsa de um organismo de financiamento importante. Quaisquer protocolos que não cumpram estes dois critérios serão enviados para revisão externa por pares.

Os manuscritos de protocolos devem relatar estudos de investigação planeados ou em curso. Se a recolha de dados estiver concluída, o manuscrito não será considerado. Incentivamos a apresentação de manuscritos de protocolo numa fase inicial do estudo. 

Os protocolos de estudo devem obedecer aos seguintes critérios para serem considerados para publicação: 

  • Os artigos devem referir-se à investigação proposta ou em curso e as datas devem ser incluídas no manuscrito. Os artigos que relatem trabalhos já concluídos não serão considerados.
  • Os protocolos de estudo devem ter aprovação ética (se aplicável).
  • Todas as considerações devem respeitar as seguintes diretrizes EQUATOR: PRISMA-P (Preferred Reporting Items for Systematic review and Meta-Analysis Protocols); SPIRIT (Standard Protocol Items for Randomized Trials).
  • O registo é obrigatório para qualquer ensaio clínico, bem como para qualquer revisão sistemática e meta-análise.
  • Os registos aprovados para ensaios clínicos têm de cumprir todas as diretrizes de registo de ensaios clínicos do ICMJE. Os números de registo do ensaio terão de ser incluídos no resumo.

Palavras: Máximo 2500 palavras (excluindo figuras e tabelas).

Resumo: Não estruturado, com um máximo de 300 palavras.

Figuras/Tabelas: Máximo 3. As figuras não deverão ser compostas por mais do que 6 imagens cada uma.

Referências: Máximo 30.

Autores: Sem limite.

 

k) Artigos Curtos

Os resultados preliminares ou as novas descobertas podem dar origem a artigos curtos. O texto deve ser organizado de forma clara e coerente, seguindo a estrutura de introdução, métodos, resultados e discussão (com conclusão), mas sem a utilização de secções explicitamente separadas.

Palavras: Máximo 1000 palavras (excluindo figuras, tabelas e referências).

Resumo: Não estruturado, com um máximo de 200 palavras.

Figuras/Tabelas: Máximo 2. 

Referências: Máximo 10.

Autores: Sem limite.

 

Preparação do manuscrito

Referências

I. Citação no texto

As referências devem ser numeradas consecutivamente pela ordem em que são mencionadas pela primeira vez no texto. Os autores devem certificar-se de que todas as referências citadas no texto também estão presentes na lista de referências (e vice-versa). As referências devem ser listadas usando algarismos árabes, em expoente, pela ordem em que são citados no texto.

As referências a comunicações pessoais e dados não publicados devem ser feitas diretamente no texto e não devem ser numeradas. As comunicações pessoais devem estar devidamente autorizadas pelo emissor das comunicações, assumindo os autores a responsabilidade pela autorização. A citação de uma referência como “in press” implica que o item tenha sido aceite para publicação. Os nomes das revistas devem ser abreviados de acordo com o formato NLM da Medline.

As referências a artigos publicados em revistas devem incluir o nome do primeiro autor seguido dos nomes dos restantes autores (num máximo de 6, a partir daí deve ser utilizado “et al”), o título do artigo, o nome da revista e o ano de publicação, volume e páginas e DOI.

Os autores devem assegurar que os dados fornecidos nas referências estão corretos. Ao copiar referências, devem ter em atenção que estas podem já conter erros. As referências devem ser citadas no corpo do texto, não sendo permitida a sua apresentação em notas de rodapé. Não são permitidos códigos específicos de programas de gestão de referências.

Os autores são responsáveis por citar as referências com exatidão e devem ser capazes de atestar que as referências citadas sustentam a declaração associada.

Para minimizar erros nas citações bibliográficas, as referências devem ser verificadas com base em fontes bibliográficas eletrónicas fiáveis, como a PubMed, ou nas versões originais das publicações.

Os autores são responsáveis por assegurar que nenhuma das referências citadas corresponde a artigos retratados, exceto quando tal citação ocorra explicitamente no contexto da própria retratação. Os autores devem igualmente garantir que todas as referências são autênticas e não foram geradas artificialmente.

 

II. Estilo de referência

Texto: Indicar as referências no texto por número(s) em expoente. Os autores podem ser referidos, mas o número de referência deve ser sempre dado.

Lista: Ordene as referências na lista pela ordem em que aparecem no texto.

Exemplos:

Referência de artigo:

 

1. Com menos de seis autores

Miguel C, Mediavilla MJ. Abordagem actual da gota. Acta Med Port. 2011;24:791-8. 2.

 

2. Com mais de seis autores

Norte A, Santos C, Gamboa F, Ferreira AJ, Marques A, Leite C, et al. Pneumonia necrotizante: uma complicação rara. Acta Med Port. 2012;25:51-53.

 

3. In press

Câmara Pestana P, Ferreira C, Santos AL, Jerónimo J, Ganança L. Suicide attempt in a patient with sibutramine associated psychosis. Acta Med Port. 2021 (in press). doi: 10.20344/amp.14304.

 

Referência de livro:

1. Com Autores: Moore, K. Essential Clinical Anatomy. 4th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer Lippincott Williams & Wilkins; 2011.

2. Com editor: Gilstrap LC 3rd, Cunningham FG, VanDorsten JP, editors. Operative obstetrics. 2nd ed. New York: McGraw-Hill; 2002.

 

Referência de capítulo de livro:

Meltzer PS, Kallioniemi A, Trent JM. Chromosome alterations in human solid tumors. In: Vogelstein B, Kinzler KW, editors. The genetic basis of human cancer. New York: McGraw-Hill; 2002. p. 93-113.

 

Referências web:

No mínimo, o URL completo deve ser dado e a data em que o documento foi consultado. Qualquer outra informação, se conhecida (nomes de autor, datas, referência a uma publicação de origem, etc.), também deve ser dada.

Metagenomics: sequences from the environment [Internet]. Bethesda: National Library of Medicine, National Center for Biomedical Information; 2006 [cited 2020 Apr 20]. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv. fcgi?rid=metagenomics.TOC Preprint Gandhi R, Piscitello GM, Parker WF, Michelson K. Regional Variation in COVID-19 Scarce Resource Allocation Protocols. Preprint at: medRxiv 2021.01.14.21249845; doi: https://doi.org/10.1101/2021.01.14.21249845

 

Notas de rodapé

As notas de rodapé devem ser evitadas. Quando imprescindíveis, devem ser numeradas consecutivamente e aparecer na página apropriada.

 

Agradecimentos/Acknowledgements (facultativo)

Devem ser apresentados após o texto principal e antes das referências, com o objetivo de agradecer a todos os que contribuíram para o estudo, mas que não reúnem critérios de autoria. Nesta secção podem ser reconhecidas fontes de apoio financeiro, técnico ou de consultoria, bem como contributos individuais, devendo também ser declarada a eventual utilização de IA. 

Abreviaturas

Não devem ser usadas abreviaturas ou siglas/acrónimos no título e no resumo/abstract, e o seu uso no texto deve ser limitado. Abreviaturas não consagradas devem ser definidas por extenso na primeira utilização, seguidas pela abreviatura entre parênteses, exceto se  se tratar de uma unidade padrão de medição.

 

Unidades de medida

Devem ser utilizadas as unidades do Sistema Internacional de Unidades (SI). As medidas de comprimento, altura, peso e volume devem ser expressas em unidades do sistema métrico (metro, quilograma, litro, etc.) ou nos seus múltiplos decimais. As temperaturas devem ser apresentadas em graus Celsius (°C), a pressão arterial em milímetros de mercúrio (mmHg) e a hemoglobina em g/dL.As medições hematológicas e bioquímicas devem ser expressas de acordo com o Sistema Internacional de Unidades (SI).

 

Nomes de medicamentos e dispositivos médicos

Devem ser identificados com precisão todos os medicamentos e produtos pela denominação comum internacional (DCI). Não é recomendável a utilização de nomes comerciais de fármacos (marca registrada), mas quando a sua utilização for imperativa, o nome do produto deverá ser inserido após o nome DCI, entre parênteses, em minúscula, seguido do símbolo que caracteriza marca registada, em sobrescrito (®). O mesmo princípio é aplicável aos dispositivos médicos.

 

Nomes de genes, símbolos e números de acesso

Aos genes e estruturas relacionadas devem ser atribuídos os nomes e símbolos oficiais fornecidos pelo National Center for Biotechnology Information (NCBI) ou o HUGO Gene Nomenclature Committee. Antes da submissão de um manuscrito relatando grandes conjuntos de dados genómicos (por exemplo, sequências de proteínas ou DNA), os conjuntos de dados devem ser depositados em um banco de dados disponível publicamente, como o GenBank do NCBI, e um número de acesso completo (e número da versão, se apropriado) deve ser fornecido na secção de métodos.

 

Tabelas e Figuras

As tabelas/figuras devem ser numeradas na ordem em que são citadas no texto e assinaladas em numeração árabe e com identificação.

Cada figura e tabela incluídas no trabalho têm de ser referidas no texto: “Uma resposta imunitária anormal pode estar na origem dos sintomas da doença (Fig. 2)”; “Esta associa-se a outras duas lesões (Tabela 1)”.

Figura: Quando referida no texto, é abreviada para Fig., enquanto Tabela não é abreviada. Nas legendas, ambas as palavras são escritas por extenso.

Cada tabela e figura deve ser acompanhada da respetiva legenda, sucinta e clara. As legendas devem ser autoexplicativas (sem necessidade de recorrer ao texto).

Em relação às figuras, deve ser explícito se a informação inclui valores individuais, médias ou medianas, se há representação do desvio padrão e intervalos de confiança e o tamanho da amostra (n). As imagens que compõem as figuras deverão incluir identificadores de aspetos cientificamente relevantes (setas e asteriscos). Nestes casos, os ficheiros originais/source serão posteriormente pedidos pelo sector gráfico da AMP, que se encarregará de reproduzir em formato vetorial os sinais ou identificadores necessários.

Cada tabela deve ser utilizada para mostrar resultados, apresentando listas de dados individuais ou sumariando os mesmos, não devendo, no entanto, constituir duplicação dos resultados descritos no texto. Devem ser acompanhadas de um título curto, claro e elucidativo. As unidades de medida usadas devem ser indicadas (em parênteses abaixo do nome que encabeça cada categoria de valores) e os números expressos devem ser reduzidos às casas decimais com significado clínico.

Para as notas explicativas nas tabelas devem ser utilizadas letras (a, b, c, d, etc.), não símbolos.

As fotografias de doentes devem ser obrigatoriamente acompanhadas do Consentimento Informado do Doente ou de um seu representante legal. Os autores deverão submeter os ficheiros originais, que serão posteriormente trabalhados pelo sector gráfico da AMP (ver especificações técnicas em baixo).

Princípios gerais:

  • Numerar as ilustrações de acordo com a sua sequência no texto.
  • Fornecer as legendas das ilustrações separadamente.
  • Enviar cada ilustração em ficheiro separado.

A inclusão de figuras e/ou tabelas já publicadas, implica a autorização do detentor de copyright (autor ou editor).

A submissão deve ser feita separadamente do texto, conforme as instruções da plataforma.

Os ficheiros das figuras devem ser fornecidos em alta resolução, 800 dpi mínimo para gráficos e 300 dpi mínimo para fotografias.

O material gráfico deve ser entregue em um dos seguintes formatos:

  • JPEG (.jpg).
  • Portable Document Format (.pdf).
  • Powerpoint (.ppt).
  • TIFF (.tif).
  • Excel (.xls).

 

Permissão para publicação/reprodução

No caso de publicação de tabelas ou figuras, provenientes ou adaptadas de livros ou revistas, os autores são responsáveis por obter junto dos autores dos trabalhos ou da casa publicadora (publisher) de onde forem reproduzidos, permissão para a referida republicação, apresentando-a como documento suplementar da submissão.

 

Ficheiros multimédia

Os ficheiros multimédia devem ser enviados em separado e submetidos como documento suplementar à submissão. O material multimédia deve seguir os padrões de qualidade de produção para publicação sem a necessidade de qualquer modificação ou edição. Os ficheiros aceitáveis são: formatos .mpeg, .avi ou QuickTime.

 

Apêndices

Quando necessário, os apêndices devem ser utilizados para apresentar inquéritos longos ou detalhados, descrições de extensos cálculos matemáticos e/ou listas de itens, algoritmos, pesquisas e protocolos. Devem ser apresentados em documento separado e submetidos como documentos suplementares na submissão. Os links completos (URL) para os apêndices serão incluídos pela AMP no corpo do manuscrito e o ficheiro completo publicado sem edição adicional em complemento ao artigo.

Se houver mais do que um apêndice, eles devem ser identificados como 1, 2, etc. As fórmulas e equações em apêndices devem ser numeradas separadamente: Eq. (A.1), Eq. (A.2), etc.; Em apêndice posterior, a Eq. (B.1) e assim por diante. Da mesma forma para tabelas e figuras: Tabela A.1; FIG. A.1, etc.

 

Estilo

A AMP segue o AMA Manual of Style, 11.ª edição, e as ICMJE Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly Work in Medical Journals.

 

NOTA FINAL: Para um mais completo esclarecimento sobre este assunto aconselha-se a leitura das Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing and Publication of Scholarly Work in Medical Journals do International Commitee of Medical Journal Editors). 

Editorial

Entrevista

Perspectiva

Cochrane Corner

Estatística

Protocolos de Estudo

Um protocolo de estudo ("manuscrito de metodologia") descreve em pormenor o plano para a realização de um estudo clínico específico e explica o objectivo e a função do estudo, bem como a forma de o realizar. A AMP acredita que a publicação de protocolos de estudo ajudará a melhorar o padrão da investigação em medicina.
Os protocolos de estudo serão publicados sem revisão por pares se o estudo receber aprovação ética e uma bolsa de um organismo de financiamento importante. Quaisquer protocolos que não cumpram estes dois critérios serão enviados para revisão externa por pares.
Os manuscritos de protocolos devem relatar estudos de investigação planeados ou em curso. Se a recolha de dados estiver concluída, o manuscrito não será considerado. Incentivamos a apresentação de manuscritos de protocolo numa fase inicial do estudo.
Os protocolos de estudo devem obedecer aos seguintes critérios para serem considerados para publicação:
- Os artigos devem referir-se a investigação proposta ou em curso e as datas devem ser incluídas no manuscrito. Os artigos que relatem trabalhos já concluídos não serão considerados.
- Os protocolos de estudo devem ter aprovação ética (se aplicável)
- Todas as considerações devem respeitar as seguintes directrizes EQUATOR: PRISMA-P (Preferred Reporting Items for Systematic review and Meta- Analysis Protocols); SPIRIT (Standard Protocol Items for Randomized Trials)
- O registo é obrigatório para qualquer ensaio clínico, bem como para qualquer revisão sistemática e meta-análise.
Os registos aprovados para ensaios clínicos têm de cumprir todas as directrizes de registo de ensaios clínicos do ICMJE. Os números de registo do ensaio terão de ser incluídos no resumo.

Palavras: máximo 2500 palavras (excluindo figuras e tabelas).
Resumo: máximo 300 palavras.
Figuras/Tabelas: máximo 3. As figuras não deverão ser compostas por mais do que seis imagens cada uma.
Referências: máximo 30
Autores: Sem limite

Artigos Curtos

Os resultados preliminares ou as novas descobertas podem dar origem a artigos curtos. O texto deve ser organizado em introdução, métodos, resultados e discussão.

Palavras: máximo 1000 palavras (excluindo figuras, tabelas e referências).
Resumo: 250 palavras, não estruturado.
Figuras/Tabelas: máximo 2.
Referências: máximo 10
Autores: Sem limite

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