Um Caso de Provável Síndrome de Susac com Resposta Anedótica à Anfotericina: Implicações na Patogénese

Autores

  • Raquel Gil-Gouveia Department of Neurology. Hospital da Luz. Lisboa.
  • Natália Marto Department of Internal Medicine. Hospital da Luz. Lisboa.
  • Pedro Vilela Department of Neurorradiology. Hospital da Luz. Lisboa.
  • Ana Catarino Department of Pathology. Hospital da Luz. Lisboa.

DOI:

https://doi.org/10.20344/amp.10541

Palavras-chave:

Anfotericina B, Meningoencefalite, Síndrome de Susac

Resumo

A síndrome de Susac é uma endoteliopatia rara, provavelmente imunomediada que se apresenta com a tríade sindromática de encefalopatia, surdez neurosensorial e oclusões de ramos arteriais da retina. Apresenta-se o caso de uma mulher de 33 anos com o diagnóstico de síndrome de Susac que agravou sob terapêutica imunossupressora, pelo que se decidiu pela realização de uma biópsia cerebral, que levantou a suspeita de uma possível infeção fúngica. O tratamento com anfotericina B resultou numa recuperação clínica e imagiológica rápida e não se verificou recorrência de sintomas num período de seguimento de oito anos. O diagnóstico de meningoencefalite fúngica não foi confirmado. A etiologia da síndrome de Susac é desconhecida. A observação fortuita da resposta terapêutica deste caso sugere que um agente infecioso suscetível à anfotericina B possa ter causado ou desencadeado esta síndrome, nesta doente.

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Publicado

2019-11-04

Como Citar

1.
Gil-Gouveia R, Marto N, Vilela P, Catarino A. Um Caso de Provável Síndrome de Susac com Resposta Anedótica à Anfotericina: Implicações na Patogénese. Acta Med Port [Internet]. 4 de Novembro de 2019 [citado 23 de Novembro de 2024];32(11):727-30. Disponível em: https://actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/10541

Edição

Secção

Caso Clínico