Disostose cránio-facial (síndrome de Crouzon).

Autores

  • António Camilo Alves

DOI:

https://doi.org/10.20344/amp.1234

Resumo

Descreve-se o caso duma doente que a nascença apresentava protusão dos globos oculares e edema palpebral, com o aparecimento de estrabismo divergente alguns meses mais tarde. Apresenta aos 11 anos, exoftalmos com estrabismo divergente, hipertelorismo, nariz em bico de papagaio, arcada dentaria superior de dimensões reduzidas com anomalias da implantação dentária e prognatismo aparente. Após exame antropométrico, radiológico, oftalmológico, estudo da função auditiva e da personalidade e exame neurológico chegou-se ao diagnóstico de disostose cranio-facial. Fez-se uma revisão da literatura.

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Publicado

2022-01-08

Como Citar

1.
Alves AC. Disostose cránio-facial (síndrome de Crouzon). Acta Med Port [Internet]. 8 de Janeiro de 2022 [citado 17 de Julho de 2024];1(1):89-96. Disponível em: https://actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/1234

Edição

Secção

Arquivo Histórico