Amiloidose e o aparelho respiratorio.
DOI:
https://doi.org/10.20344/amp.1678Resumo
Amyloidosis is a disease of protein metabolism characterized by the deposition of amyloid substance in several organs. Several types of amyloid protein exist and one of the possible classifications is primary, secondary or hereditary amyloidosis, based on the type of protein involved and whether there is another condition that leads to amyloidosis. One can also classify amyloidosis as localized or systemic. The authors present four cases of amyloidosis limited to the respiratory tract and revise this entity, its forms of presentation (tracheobronchial, nodular--solitary or multiple, and diffuse septal-alveolar), methods of diagnosis and of searching the systemic entity. The most important differential diagnosis is with neoplastic diseases; therefore a definite diagnosis is important as lung amyloidosis usually is a benign and indolent condition.Downloads
Downloads
Como Citar
Edição
Secção
Licença
Todos os artigos publicados na AMP são de acesso aberto e cumprem os requisitos das agências de financiamento ou instituições académicas. Relativamente à utilização por terceiros a AMP rege-se pelos termos da licença Creative Commons ‘Atribuição – Uso Não-Comercial – (CC-BY-NC)’.
É da responsabilidade do autor obter permissão para reproduzir figuras, tabelas, etc., de outras publicações. Após a aceitação de um artigo, os autores serão convidados a preencher uma “Declaração de Responsabilidade Autoral e Partilha de Direitos de Autor “(http://www.actamedicaportuguesa.com/info/AMP-NormasPublicacao.pdf) e a “Declaração de Potenciais Conflitos de Interesse” (http://www.icmje.org/conflicts-of-interest) do ICMJE. Será enviado um e-mail ao autor correspondente, confirmando a receção do manuscrito.
Após a publicação, os autores ficam autorizados a disponibilizar os seus artigos em repositórios das suas instituições de origem, desde que mencionem sempre onde foram publicados e de acordo com a licença Creative Commons