Carcinoma Lobular Pleomorfico Invasivo da Mama Masculina: Um Diagnóstico Raro com Correlação Radio-Patológica

Autores

  • Marta Costa Serviço de Radiologia. Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central. Lisboa. https://orcid.org/0000-0001-7168-5826
  • Beatriz Costeira Serviço de Cirurgia Geral. Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil. Lisboa.
  • Ricardo Fonseca Serviço de Anatomia Patológica. Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil. Lisboa.
  • José Carlos Marques Serviço de Radiologia. Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil. Lisboa.

DOI:

https://doi.org/10.20344/amp.17206

Palavras-chave:

Carcinoma Lobular, Mamografia, Neoplasia da Mama Masculina, Ressonância Magnética

Resumo

O cancro da mama no homem é uma doença rara, representando aproximadamente 1% de todos os cancros da mama, embora a sua incidência pareça estar a aumentar. Como a mama masculina normal não é constituída por lóbulos, o carcinoma lobular é muito raro, representando 1% - 2% de todos os cancros da mama no homem. Apresentamos um caso clínico de um carcinoma lobular pleomórfico invasivo com envolvimento ganglionar axilar e doença de Paget do mamilo associada num homem de alto risco; trata-se de um caso extremamente raro, existindo apenas seis casos publicados na literatura até agora, e nenhum com doença de Paget associada. A falta de um programa de rastreio e a reduzida consciencialização da doença por parte da população masculina levam a diagnósticos tardios de cancro da mama no homem e consequentemente em estadios mais avançados da doença, com taxas de sobrevida baixas. A deteção precoce é essencial para melhorar alcançar melhores taxas de sobrevida nestes pacientes.

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Referências

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Publicado

2022-03-07 — Atualizado em 2022-03-07

Como Citar

1.
Costa M, Costeira B, Fonseca R, Marques JC. Carcinoma Lobular Pleomorfico Invasivo da Mama Masculina: Um Diagnóstico Raro com Correlação Radio-Patológica. Acta Med Port [Internet]. 7 de Março de 2022 [citado 23 de Novembro de 2024];35(11):840-4. Disponível em: https://actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/17206

Edição

Secção

Caso Clínico