Dermatomiosite clássica//amiopática.
DOI:
https://doi.org/10.20344/amp.1801Resumo
Dermatomyositis (DM) is an inflammatory myopathy characterized by a typical cutaneous rash and proximal weakness. DM results from endothelium deposition of the complement membranolytic attack complex C5b-9, followed by inflammation. It is thus possible to have cases of DM with the typical rash, but with no associated myositis--amiopathic DM. DM represents a higher risk of association with malignancy and sometimes behaves as a paraneoplastic syndrome. As DM can be the alarm sign, once diagnosed, exclusion of malignancy should be done. In this article we also discuss the treatment and prognosis of dermatomyositis, according to the literature.Downloads
Downloads
Como Citar
Edição
Secção
Licença
Todos os artigos publicados na AMP são de acesso aberto e cumprem os requisitos das agências de financiamento ou instituições académicas. Relativamente à utilização por terceiros a AMP rege-se pelos termos da licença Creative Commons ‘Atribuição – Uso Não-Comercial – (CC-BY-NC)’.
É da responsabilidade do autor obter permissão para reproduzir figuras, tabelas, etc., de outras publicações. Após a aceitação de um artigo, os autores serão convidados a preencher uma “Declaração de Responsabilidade Autoral e Partilha de Direitos de Autor “(http://www.actamedicaportuguesa.com/info/AMP-NormasPublicacao.pdf) e a “Declaração de Potenciais Conflitos de Interesse” (http://www.icmje.org/conflicts-of-interest) do ICMJE. Será enviado um e-mail ao autor correspondente, confirmando a receção do manuscrito.
Após a publicação, os autores ficam autorizados a disponibilizar os seus artigos em repositórios das suas instituições de origem, desde que mencionem sempre onde foram publicados e de acordo com a licença Creative Commons