Consenso Português para a Identificação Precoce de Esclerose Múltipla Secundária Progressiva: Painel Delphi
DOI:
https://doi.org/10.20344/amp.18543Palavras-chave:
Consenso, Esclerose Múltipla Crónica Progressiva/diagnóstico, PortugalResumo
Introdução: A esclerose múltipla é uma doença de evolução heterogénea. A identificação precoce da forma secundária progressiva é um desafio clínico, carecendo da definição de biomarcadores e ferramentas de diagnóstico aplicáveis na fase de transição da forma surto-remissão para a forma secundária progressiva. Este trabalho teve como objetivo estabelecer um consenso nacional português sobre a monitorização dos doentes e das variáveis clínicas mais relevantes para a identificação precoce da progressão da esclerose múltipla.
Material e Métodos: Um painel Delphi constituído por 11 neurologistas portugueses respondeu a duas rondas de perguntas entre julho e agosto de 2021. Na primeira ronda foram incluídas 39 questões relacionadas com a avaliação funcional, cognitiva, imagiológica, de biomarcadores e outras, e na segunda, as questões para as quais não foi atingido consenso (menos de 80% de concordância) na primeira ronda voltaram a ser submetidas a avaliação pelo painel.
Resultados: A taxa de resposta foi de 100% em ambas as rondas e 33 das 39 questões (84,6%) atingiram concordância. Foi atingido consenso relativamente ao tempo de monitorização dos doentes, às escalas de avaliação a empregar e a variáveis clínicas tais como o grau de atrofia cerebral ou redução da mobilidade, cuja alteração é sugestiva de esclerose múltipla secundária progressiva. Adicionalmente, os dispositivos digitais foram considerados ferramentas com potencial para identificar a progressão da doença. A maioria das questões para as quais não foi obtido consenso dizem respeito à avaliação cognitiva, estando as restantes inseridas nos domínios funcional e imagiológico.
Conclusão: Foi obtido consenso para a determinação do intervalo de monitorização e para a maioria das variáveis clínicas. A maioria das questões sem consenso estavam relacionadas com a confirmação do diagnóstico de progressão tendo em conta apenas um teste/domínio, realçando a natureza multifatorial da esclerose múltipla.
Downloads
Referências
Branco M, Alves I, Martins da Silva A, Pinheiro J, Sá MJ, Correia I, et al. The epidemiology of multiple sclerosis in the entre Douro e Vouga region of northern Portugal: a multisource population-based study. BMC Neurol. 2020;20:195. DOI: https://doi.org/10.1186/s12883-020-01755-8
de Sá J, Alcalde-Cabero E, Almazán-Isla J, Sempere A, de Pedro-Cuesta J. Capture-recapture as a potentially useful procedure for assessing prevalence of multiple sclerosis: methodologic exercise using Portuguese data. Neuroepidemiology. 2012;38:209-16. DOI: https://doi.org/10.1159/000337534
De Sá J, Paulos A, Mendes H, Becho J, Marques J, Roxo J. The prevalence of multiple sclerosis in the District of Santarém, Portugal. J Neurol. 2006;253:914-18. DOI: https://doi.org/10.1007/s00415-006-0132-0
Figueiredo J, Silva Â, Cerqueira JJ, Fonseca J, Pereira PA. MS prevalence and patients’ characteristics in the District of Braga, Portugal. Neurol Res Int. 2015;2015:895163. DOI: https://doi.org/10.1155/2015/895163
Lopes P, Martins A, Lopes J. Incidence, prevalence and characteristics of MS in São Miguel, an island in the Atlantic. Mult Scler Relat Disord. 2020;44:102254. DOI: https://doi.org/10.1016/j.msard.2020.102254
Scott LJ. Siponimod: a review in secondary progressive multiple sclerosis. CNS Drugs. 2020;34:1191-200. DOI: https://doi.org/10.1007/s40263-020-00771-z
Walton C, King R, Rechtman L, Kaye W, Leray E, Marrie RA, et al. Rising prevalence of multiple sclerosis worldwide: insights from the Atlas of MS, third edition. Mult Scler. 2020;26:1816-21. DOI: https://doi.org/10.1177/1352458520970841
Sá MJ, Sequeira L, Ferro D, Marcolino A, Rocha AL, Seabra M, et al. Natural history of relapsing remitting multiple sclerosis in a long-lasting cohort from a tertiary MS centre in Portugal. Mult Scler Relat Disord. 2021;54:103091. DOI: https://doi.org/10.1016/j.msard.2021.103091
Sá MJ. Physiopathology of symptoms and signs in multiple sclerosis. Arq Neuropsiquiatr. 2012;70:733-40. DOI: https://doi.org/10.1590/S0004-282X2012000900016
Carlsson H, Abujrais S, Herman S, Khoonsari PE, Åkerfeldt T, Svenningsson A, et al. Targeted metabolomics of CSF in healthy individuals and patients with secondary progressive multiple sclerosis using high-resolution mass spectrometry. Metabolomics. 2020;16:26. DOI: https://doi.org/10.1007/s11306-020-1648-5
Inojosa H, Proschmann U, Akgün K, Ziemssen T. A focus on secondary progressive multiple sclerosis (SPMS): challenges in diagnosis and definition. J Neurol. 2021;268:1210-21. DOI: https://doi.org/10.1007/s00415-019-09489-5
Seccia R, Romano S, Salvetti M, Crisanti A, Palagi L, Grassi F. Machine learning use for prognostic purposes in multiple sclerosis. Life. 2021;11:122. DOI: https://doi.org/10.3390/life11020122
Oh J, Alikhani K, Bruno T, Devonshire V, Giacomini PS, Giuliani F, et al. Diagnosis and management of secondary-progressive multiple sclerosis: time for change. Neurodegener Dis Manag. 2019;9:301-17. DOI: https://doi.org/10.2217/nmt-2019-0024
Jones J, Hunter D. Consensus methods for medical and health services research. BMJ. 1995;311:376-80. DOI: https://doi.org/10.1136/bmj.311.7001.376
Lallana JM, Casanova B, Rodriguez-Antiguedad A, Eichau S, Izquierdo G, Durán C, et al. Consensus on early detection of disease progression in patients with multiple sclerosis. Front Neurol. 2022;13:931014. DOI: https://doi.org/10.3389/fneur.2022.931014
Katz Sand I, Krieger S, Farrell C, Miller AE. Diagnostic uncertainty during the transition to secondary progressive multiple sclerosis. Mult Scler. 2014;20:1654-7. DOI: https://doi.org/10.1177/1352458514521517
Meyer-Moock S, Feng YS, Maeurer M, Dippel FW, Kohlmann T. Systematic literature review and validity evaluation of the Expanded Disability Status Scale (EDSS) and the Multiple Sclerosis Functional Composite (MSFC) in patients with multiple sclerosis. BMC Neurol. 2014;14:58. DOI: https://doi.org/10.1186/1471-2377-14-58
Meca-Lallana V, Berenguer-Ruiz L, Carreres-Polo J, Eichau-Madueño S, Ferrer-Lozano J, Forero L, et al. Deciphering multiple sclerosis progression. Front Neurol. 2021;12. DOI: https://doi.org/10.3389/fneur.2021.608491
Lorscheider J, Buzzard K, Jokubaitis V, Spelman T, Havrdova E, Horakova D, et al. Defining secondary progressive multiple sclerosis. Brain. 2016;139:2395-405. DOI: https://doi.org/10.1093/brain/aww173
Fambiatos A, Jokubaitis V, Horakova D, Kubala Havrdova E, Trojano M, Prat A, et al. Risk of secondary progressive multiple sclerosis: a longitudinal study. Mult Scler. 2020;26:79-90. DOI: https://doi.org/10.1177/1352458519868990
Halabchi F, Alizadeh Z, Sahraian MA, Abolhasani M. Exercise prescription for patients with multiple sclerosis; potential benefits and practical recommendations. BMC Neurol. 2017;17:185. DOI: https://doi.org/10.1186/s12883-017-0960-9
Macías Islas MÁ, Ciampi E. Assessment and impact of cognitive impairment in multiple sclerosis: an overview. Biomedicines. 2019;7:22. DOI: https://doi.org/10.3390/biomedicines7010022
DiGiuseppe G, Blair M, Morrow SA. Short report: prevalence of cognitive impairment in newly diagnosed relapsing-remitting multiple sclerosis. Int J MS Care. 2018;20:153-7. DOI: https://doi.org/10.7224/1537-2073.2017-029
Sumowski JF, Chiaravalloti N, Leavitt VM, Deluca J. Cognitive reserve in secondary progressive multiple sclerosis. Mult Scler. 2012;18:1454-8. DOI: https://doi.org/10.1177/1352458512440205
Benedict RH, DeLuca J, Phillips G, LaRocca N, Hudson LD, Rudick R. Validity of the Symbol Digit Modalities Test as a cognition performance outcome measure for multiple sclerosis. Mult Scler. 2017;23:721-33. DOI: https://doi.org/10.1177/1352458517690821
Koch MW, Mostert J, Repovic P, Bowen JD, Uitdehaag B, Cutter G. Is the Symbol Digit Modalities Test a useful outcome in secondary progressive multiple sclerosis? Eur J Neurol. 2021;28:2115-20. DOI: https://doi.org/10.1111/ene.14732
Benedict RH, Tomic D, Cree BA, Fox R, Giovannoni G, Bar-Or A, et al. Siponimod and cognition in secondary progressive multiple sclerosis. EXPAND secondary analyses. Neurology. 2021;96:e376-86. DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000011275
Langdon DW, Amato MP, Boringa J, Brochet B, Foley F, Fredrikson S, et al. Recommendations for a Brief International Cognitive Assessment for Multiple Sclerosis (BICAMS). Mult Scler. 2012;18:891-8. DOI: https://doi.org/10.1177/1352458511431076
Genovese AV, Hagemeier J, Bergsland N, Jakimovski D, Dwyer MG, Ramasamy DP, et al. Atrophied brain T2 lesion volume at MRI is associated with disability progression and conversion to secondary progressive multiple sclerosis. Radiology. 2019;293:424-33. DOI: https://doi.org/10.1148/radiol.2019190306
Ziemssen T, Tolley C, Bennett B, Kilgariff S, Jones E, Pike J, et al. A mixed methods approach towards understanding key disease characteristics associated with the progression from RRMS to SPMS: physicians’ and patients’ views. Mult Scler Relat Disord. 2020;38:101861. DOI: https://doi.org/10.1016/j.msard.2019.101861
Trip SA, Miller DH. Imaging in multiple sclerosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2005;76:iii11-8. DOI: https://doi.org/10.1136/jnnp.2005.073213
Cantó E, Barro C, Zhao C, Caillier SJ, Michalak Z, Bove R, et al. Association between serum neurofilament light chain levels and long-term disease course among patients with multiple sclerosis followed up for 12 years. JAMA Neurol. 2019;76:1359-66. DOI: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2019.2137
Mattioli F, Bellomi F, Stampatori C, Mariotto S, Ferrari S, Monaco S, et al. Longitudinal serum neurofilament light chain (sNfL) concentration relates to cognitive function in multiple sclerosis patients. J Neurol. 2020;267:2245-51. DOI: https://doi.org/10.1007/s00415-020-09832-1
Leppert D, Kropshofer H, Häring DA, Dahlke F, Patil A, Meinert R, et al. Blood neurofilament light in progressive multiple sclerosis: post hoc analysis of 2 randomized controlled trials. Neurology. 2022;98:e2120-31. DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000200258
Hanson JV, Lukas SC, Pless M, Schippling S. Optical coherence tomography in multiple sclerosis. Semin Neurol. 2016;36:177-84. DOI: https://doi.org/10.1055/s-0036-1582226
Sá MJ. Psychological aspects of multiple sclerosis. Clin Neurol Neurosurg. 2008;110:868-77. DOI: https://doi.org/10.1016/j.clineuro.2007.10.001
Publicado
Como Citar
Edição
Secção
Licença
Direitos de Autor (c) 2023 Acta Médica Portuguesa
Este trabalho encontra-se publicado com a Creative Commons Atribuição-NãoComercial 4.0.
Todos os artigos publicados na AMP são de acesso aberto e cumprem os requisitos das agências de financiamento ou instituições académicas. Relativamente à utilização por terceiros a AMP rege-se pelos termos da licença Creative Commons ‘Atribuição – Uso Não-Comercial – (CC-BY-NC)’.
É da responsabilidade do autor obter permissão para reproduzir figuras, tabelas, etc., de outras publicações. Após a aceitação de um artigo, os autores serão convidados a preencher uma “Declaração de Responsabilidade Autoral e Partilha de Direitos de Autor “(http://www.actamedicaportuguesa.com/info/AMP-NormasPublicacao.pdf) e a “Declaração de Potenciais Conflitos de Interesse” (http://www.icmje.org/conflicts-of-interest) do ICMJE. Será enviado um e-mail ao autor correspondente, confirmando a receção do manuscrito.
Após a publicação, os autores ficam autorizados a disponibilizar os seus artigos em repositórios das suas instituições de origem, desde que mencionem sempre onde foram publicados e de acordo com a licença Creative Commons