O Efeito da Globalização no Paradigma das Hemoglobinopatias e a sua Herança Genética: Combinações Genéticas Potenciadoras

Autores

  • Catarina Guerreiro Ferreira Serviço de Pediatria. Hospital de Faro. Unidade Local de Saúde do Algarve. https://orcid.org/0009-0007-3655-6106
  • Ana Filipa Lima Serviço de Pediatria. Hospital de Faro. Unidade Local de Saúde do Algarve.
  • Adelina Sitari Serviço de Pediatria. Hospital de Faro. Unidade Local de Saúde do Algarve.
  • Anabela Ferrão Unidade de Hematologia Pediátrica. Departamento de Pediatria. Hospital de Santa Maria. Unidade Local de Saúde de Santa Maria. Lisboa.
  • Elsa Rocha Serviço de Pediatria. Hospital de Faro. Unidade Local de Saúde do Algarve.

DOI:

https://doi.org/10.20344/amp.21772

Palavras-chave:

Hemoglobinopatias/epidemiologia, Migrantes, Talassemia beta

Resumo

N/a.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Referências

Fucharoen S, Weatherall DJ. The hemoglobin E thalassemias. Cold Spring Harb Perspect Med. 2012;2:a011734.

Olivieri NF, Pakbaz Z, Vichinsky E. Hb E/beta-thalassaemia: a common & clinically diverse disorder. Indian J Med Res. 2011;134:522-31.

Charoenkwan P, Tantiworawit A. Treatment strategies for haemoglobin E thalassaemia. Lancet. 2022;10:E18-9.

Premawardhena AP, Ediriweera DS, Sabouhanian A, Allen A, Rees D, de Silva S, et al. Survival and complications in patients with haemoglobin E thalassaemia in Sri Lanka: a prospective, longitudinal cohort study. Lancet Glob Health. 2022;10:e134-41.

Forni GL, Gianesin B, Musallam KM, Longo F, Rosso R, Lisi R, et al. Overall and complication-free survival in a large cohort of patients with β-thalassemia major followed over 50 years. Am J Hematol.

;98:381-7.

Angastiniotis M, Vives Corrons JL, Soteriades ES, Eleftheriou A. The impact of migrations on the health services for rare diseases in Europe: the example of haemoglobin disorders. ScientificWorldJournal. 2013;2013:727905.

Downloads

Publicado

2024-10-01

Como Citar

1.
Guerreiro Ferreira C, Lima AF, Sitari A, Ferrão A, Rocha E. O Efeito da Globalização no Paradigma das Hemoglobinopatias e a sua Herança Genética: Combinações Genéticas Potenciadoras. Acta Med Port [Internet]. 1 de Outubro de 2024 [citado 22 de Novembro de 2024];37(10):746-7. Disponível em: https://actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/21772

Edição

Vol. 37 N.º 10 (2024): Outubro

Secção

Cartas ao Editor

Licença

Direitos de Autor (c) 2024 Acta Médica Portuguesa

Creative Commons License

Este trabalho encontra-se publicado com a Creative Commons Atribuição-NãoComercial 4.0.

Todos os artigos publicados na AMP são de acesso aberto e cumprem os requisitos das agências de financiamento ou instituições académicas. Relativamente à utilização por terceiros a AMP rege-se pelos termos da licença Creative Commons ‘Atribuição – Uso Não-Comercial – (CC-BY-NC)’.

É da responsabilidade do autor obter permissão para reproduzir figuras, tabelas, etc., de outras publicações. Após a aceitação de um artigo, os autores serão convidados a preencher uma “Declaração de Responsabilidade Autoral e Partilha de Direitos de Autor “(http://www.actamedicaportuguesa.com/info/AMP-NormasPublicacao.pdf) e a “Declaração de Potenciais Conflitos de Interesse” (http://www.icmje.org/conflicts-of-interest) do ICMJE. Será enviado um e-mail ao autor correspondente, confirmando a receção do manuscrito.

Após a publicação, os autores ficam autorizados a disponibilizar os seus artigos em repositórios das suas instituições de origem, desde que mencionem sempre onde foram publicados e de acordo com a licença Creative Commons

Crossref
Scopus
Google Scholar
Europe PMC