Ressonância Magnética Convencional, Difusão e Espectroscopia Protónica na Síndrome de MELAS

Autores

  • Carlos Casimiro Serviço de Imagiologia dos Hospitais da Universidade de Coimbra. Coimbra. Portugal.
  • Joana Martins Serviço de Imagiologia dos Hospitais da Universidade de Coimbra. Coimbra. Portugal.
  • César Nunes Serviço de Imagiologia dos Hospitais da Universidade de Coimbra. Coimbra. Portugal.
  • Tiago Parreira Serviço de Imagiologia dos Hospitais da Universidade de Coimbra. Coimbra. Portugal.
  • Sónia Batista Serviço de Neurologia dos Hospitais da Universidade de Coimbra. Coimbra. Portugal.
  • Miguel Cordeiro Serviço de Imagiologia dos Hospitais da Universidade de Coimbra. Coimbra. Portugal.
  • Fernando Matias Serviço de Neurologia dos Hospitais da Universidade de Coimbra. Coimbra. Portugal.
  • Olinda Rebelo Serviço de Neurologia dos Hospitais da Universidade de Coimbra. Coimbra. Portugal.
  • Pedro Freitas Serviço de Imagiologia dos Hospitais da Universidade de Coimbra. Coimbra. Portugal.

DOI:

https://doi.org/10.20344/amp.274

Resumo

Introdução: A síndrome de MELAS (encefalomiopatia mitocondrial, acidose láctica e episódios semelhantes a acidente vascular cerebral (AVC) é um distúrbio hereditário mitocondrial no qual o mecanismo fisiopatológico das lesões cerebrais ainda não está totalmente esclarecido. Tradicionalmente estas lesões são descritas como apresentando valores de coeficiente de difusão aparente (ADC) elevados ou normais, o que tem sido usado para as diferenciar dos AVC isquémicos. Apesar disso, nos últimos anos surgiram inúmeros relatos de restrição à difusão nas lesões cerebrais desta entidade clínica.

Objectivos: Análise das alterações de difusão em ressonâncias magnéticas (RM) seriadas realizadas ao longo de 16 meses, num doente com síndrome de MELAS e lesões cerebrais semelhantes a AVC, no sentido de por à prova as perspectivas controversas acerca dos valores de ADC publicadas nos últimos anos. Avaliação das alterações da espectroscopia protónica nas lesões cerebrais e parênquima aparentemente normal.

Metodologia: Foram realizadas quatro RM cerebrais, abrangendo dois episódios semelhantes a AVC, num doente do sexo masculino,

28 anos, com síndrome de MELAS (mutação do DNA mitocondrial A3243G). Análise qualitativa das imagens obtidas por RM, incluindo

espectroscopias single voxel e mapas de ADC, com análise dos padrões evolutivos destes últimos.

Resultados: As RM realizadas precocemente durante os dois episódios semelhantes a AVC, revelaram regiões de restrição à difusão coexistindo com áreas de aumento do ADC. Na fase crónica observou-se regressão destas alterações. A espectroscopia protónica revelou a presença de lactatos e diminuição do pico de N-acetil aspartato (NAA) na lesão cerebral e presença de lactatos no parênquima aparentemente poupado.

Conclusões: As alterações encontradas reforçam a ideia da ocorrência de edema citotóxico nas lesões semelhantes a AVC, pelo que a sua presença não deverá afastar a hipótese de síndrome de MELAS, sobretudo se as lesões afectarem os lobos temporal, parietal e/ou occipital, envolverem predominantemente a substância cinzenta cortical, não respeitarem territórios vasculares e a espectroscopia protónica revelar aumento dos lactatos no parênquima aparentemente poupado.

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Publicado

2012-11-02

Como Citar

1.
Casimiro C, Martins J, Nunes C, Parreira T, Batista S, Cordeiro M, Matias F, Rebelo O, Freitas P. Ressonância Magnética Convencional, Difusão e Espectroscopia Protónica na Síndrome de MELAS. Acta Med Port [Internet]. 2 de Novembro de 2012 [citado 22 de Novembro de 2024];25:59-64. Disponível em: https://actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/274

Edição

Secção

Caso Clínico