Síndroma de Sweet. Revisão de trinta e cinco casos.
DOI:
https://doi.org/10.20344/amp.3693Resumo
Reveem-se 35 doentes com síndroma de Sweet observados no Serviço de Dermatologia do Hospital de Santa Maria nos últimos dez anos (1975-1984). A afecção atingiu principalmente mulheres na idade média da vida. O quadro clínico caracterizou-se por erupção cutânea de pápulas e nódulos eritematosos, frequentemente precedida por infecção respiratória aguda, acompanhada geralmente por febre, leucocitose com neutrofilia e V. S. elevada. O exame histológico evidenciou edema mais ou menos importante da derme papilar e infiltração por granulócitos neutrófilos, em faixa, nos dois terços superiores da derme. Três doentes tinham outra doença associada: linfoma não-Hodgkin, tuberculose genital e by pass intestinal, respectivamente. Os doentes responderam satisfatoriamente a corticoterapia bem como, no único caso em que foi ensaiado, ao iodeto de potássio.
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