Nefrite Tubulointersticial e Uveíte com Granulomas não Caseosos na Biópsia Óssea
DOI:
https://doi.org/10.20344/amp.3981Resumo
A Síndrome nefrite túbulo intersticial e uveíte é uma síndrome rara e provavelmente sub-diagnosticado na prática clinica. É caracterizada pela ocorrência de nefrite intersticial e de uveíte, sendo um diagnóstico de exclusão. Granulomas não caseosos nos vários tecidos são raros, estando descritos apenas seis casos de granulomas não caseosos na medula óssea. Apresentamos um caso de uma mulher de 55 anos, com quadro de três meses de evolução de astenia e emagrecimento. Laboratorialmente apresentava anemia e insuficiência renal. A biopsia renal revelou nefrite intersticial e a biópsia da medula óssea mostrou granulomas não caseosos. Um mês depois surgiu uveíte anterior do olho esquerdo. A exclusão de todas as possíveis etiologias permitiu o diagnóstico final de Síndrome nefrite túbulo intersticial e uveíte com granulomas não caseosos na medula óssea. Considerando que as manifestações oculares e renais podem não ocorrer simultaneamente, a Síndrome nefrite túbulo intersticial e uveíte deve ser sistematicamente equacionada emdoentes com nefrite intersticial e/ou uveíte, podendo os granulomas fazer parte desta rara patologia.
Downloads
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Secção
Licença
Todos os artigos publicados na AMP são de acesso aberto e cumprem os requisitos das agências de financiamento ou instituições académicas. Relativamente à utilização por terceiros a AMP rege-se pelos termos da licença Creative Commons ‘Atribuição – Uso Não-Comercial – (CC-BY-NC)’.
É da responsabilidade do autor obter permissão para reproduzir figuras, tabelas, etc., de outras publicações. Após a aceitação de um artigo, os autores serão convidados a preencher uma “Declaração de Responsabilidade Autoral e Partilha de Direitos de Autor “(http://www.actamedicaportuguesa.com/info/AMP-NormasPublicacao.pdf) e a “Declaração de Potenciais Conflitos de Interesse” (http://www.icmje.org/conflicts-of-interest) do ICMJE. Será enviado um e-mail ao autor correspondente, confirmando a receção do manuscrito.
Após a publicação, os autores ficam autorizados a disponibilizar os seus artigos em repositórios das suas instituições de origem, desde que mencionem sempre onde foram publicados e de acordo com a licença Creative Commons
