Estadiamento Molecular de Doentes com Carcinoma do Colon. O Estudo C-Closer-II: Um Estudo Multicêntrico em Portugal

Autores

  • María José Brito Serviço de Anatomia Patológica. Hospital Garcia de Orta. Almada.
  • Mrinalini Honavar Serviço de Anatomia Patológica. Hospital Pedro Hispano. Matosinhos.
  • Maria Augusta Cipriano Serviço de Anatomia Patológica. Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra. Coimbra.
  • Joanne Lopes Serviço de Anatomia Patológica. Centro Hospitalar de São João. Porto.
  • Helder Coelho Serviço de Anatomia Patológica. Hospital Garcia de Orta. Almada.
  • António Rodrigues da Silva Serviço de Cirurgia Geral. Hospital Pedro Hispano. Matosinhos.
  • Mário Silva Serviço de Anatomia Patológica. Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra. Coimbra.
  • Susana Guimarães Serviço de Anatomia Patológica. Centro Hospitalar de São João. Porto.
  • Amaro Frutuoso Serviço de Anatomia Patológica. Hospital Pedro Hispano. Matosinhos.
  • Ana Gomes Serviço de Anatomia Patológica. Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra. Coimbra.
  • Elisabete Barbosa Serviço de Cirurgia Geral. Centro Hospitalar de São João. Porto.
  • Sandra Carlos Serviço de Cirurgia Geral. Hospital Garcia de Orta. Almada.

DOI:

https://doi.org/10.20344/amp.9696

Palavras-chave:

Estadiamento de Neoplasias, Gânglios Linfáticos, Metástase Linfática, Neoplasias Colo-rectais, Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico

Resumo

Introdução: Cerca de 20% - 30% dos doentes com cancro colo-rectal, com gânglios linfáticos regionais negativos por histologia têm recidiva do carcinoma colo-rectal, após cinco anos do tratamento cirúrgico. Esta recorrência é provavelmente devida à presença de metástases ganglionares ocultas, não detetadas no exame anatomo-patológico standard.
Material e Métodos: Os gânglios linfáticos foram obtidos a partir de espécimes de colectomia. Uma secção central de cada gânglio linfático foi analisada histologicamente com a coloração de hematoxilina-eosina e o tecido restante foi sujeito a análise de OSNA - one step nucleic acid amplification.
Resultados: Um total de 1046 gânglios linfáticos de 59 doentes pN0 foram avaliados. Foram examinados 753 gânglios linfáticos por ambos os métodos. A mediana de gânglios linfáticos avaliados com OSNA - one step nucleic acid amplification foi de 12 (IQR:7; 16). Entre os doentes pN0, 17 tinham gânglios linfáticos positivos para OSNA - one step nucleic acid amplification, resultando numa taxa de estadiamento molecular positiva de 28,8% (95% CI: 17,8 - 42,1). De entre esses doentes, 12 (70,59%) apresentaram-se molecularmente pN1 e cinco (29,41%) pN2. A carga tumoral dos gânglios linfáticos avaliada com OSNA - one step nucleic acid amplification variou de 270 a 17 000 cópias/μL de ARNm de citoqueratina 19. A maioria desses doentes (88,2%) apresentou gânglios linfáticos com micrometástases (250 - 4999 cópias/μL).
Discussão: Apresentamos os resultados do primeiro estudo do ensaio OSNA - one step nucleic acid amplification levado a cabo, em pacientes com cancro colo-rectal, em Portugal. Os nossos resultados estão em linha com outros estudos internacionais, demostrando uma melhoria no estadiamento dos doentes, pelo exame molecular dos gânglios linfáticos.
Conclusão: Verificou-se que 28,8% dos doentes com gânglios linfáticos histologicamente negativos apresentavam doença ganglionar metastática, usando a avaliação molecular de OSNA - one step nucleic acid amplification. O ensaio OSNA - one step nucleic acid amplification permite um estadiamento mais preciso de doentes com carcinoma do colon e padroniza a avaliação dos gânglios linfáticos.

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Publicado

2018-11-30

Como Citar

1.
Brito MJ, Honavar M, Cipriano MA, Lopes J, Coelho H, Silva AR da, Silva M, Guimarães S, Frutuoso A, Gomes A, Barbosa E, Carlos S. Estadiamento Molecular de Doentes com Carcinoma do Colon. O Estudo C-Closer-II: Um Estudo Multicêntrico em Portugal. Acta Med Port [Internet]. 30 de Novembro de 2018 [citado 30 de Junho de 2024];31(11):661-9. Disponível em: https://actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/9696

Edição

Secção

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